info@adviqual.com +90 212 803 2882

Eğitimler

Yaklaşan Etkinlikler

Tasarım Kontrolünün Hukuki Sonuçları
  • Ö. Özen
Tasarım Kontrolünün Hukuki Sonuçları
Tasarım kontrolü süreçlerinin hukuki etkilerini ve mühendislik kararlarının mevzuat sonuçlarını
  • 10 Eylül
  • Seminer
Devamını Oku
Tıbbi Cihazlarda Tasarım Sürecinin Kontrolü
  • B. Baranoğlu Demirci
  • N. Erin
Tıbbi Cihazlarda Tasarım Sürecinin Kontrolü
ISO 13485 ve MDR gereklilikleri doğrultusunda tasarım kontrolü süreçlerini baştan sona öğrenin.
  • 24 Eylül
  • Online Eğitim
Devamını Oku
MDR'nin Geleceğini Şekillendiren Düzenleyici Girişimler ve Beklenen Değişiklikler
  • P. Nebol
  • B. Baranoğlu Demirci
MDR'nin Geleceğini Şekillendiren Düzenleyici Girişimler ve Beklenen Değişiklikler
MDR'de beklenen düzenleyici değişiklikler ve gelecekteki revizyon sürecine odaklanan seminer.
  • 30 Eylül
  • Seminer
Devamını Oku
IQ/OQ/PQ Bitti… Peki Prosesiniz Gerçekten Kontrol Altında mı?
  • Ö. Özen
IQ/OQ/PQ Bitti… Peki Prosesiniz Gerçekten Kontrol Altında mı?
IQ/OQ/PQ sonrası proses kontrolü ve CPV yaklaşımına odaklanan ücretsiz seminer.
  • 08 Ekim
  • Seminer
Devamını Oku
MDSAP Denetimine Hazırlık
  • B. Baranoğlu Demirci
MDSAP Denetimine Hazırlık
MDSAP denetim modelini, mevzuat gerekliliklerini ve denetime hazırlık süreçlerini uygulamalı öğrenin
  • 14 Ekim
  • Online Eğitim
Devamını Oku
Değişiklik Yönetimi
  • N. Erin
Değişiklik Yönetimi
Tıbbi cihazlarda Change Management ve etki analizine odaklanan ücretsiz seminer.
  • 21 Ekim
  • Seminer
Devamını Oku
Kullanılabilirlik Mühendisliği
  • Ö. Özen
Kullanılabilirlik Mühendisliği
IEC 62366-1 standardı doğrultusunda kullanılabilirlik mühendisliği süreçleri ve MDR gereklilikleri
  • 04 Kasım
  • Online Eğitim
Devamını Oku
MDR & IVDR Kapsamında Etkin Olay Yönetimi ve Pazar Güvenliği
  • B. Baranoğlu Demirci
MDR & IVDR Kapsamında Etkin Olay Yönetimi ve Pazar Güvenliği
MDR ve IVDR kapsamında vijilans süreçleri ve pazar güvenliğine yönelik ücretsiz seminer.
  • 18 Kasım
  • Seminer
Devamını Oku
İç Denetçi
  • Ö. Özen
İç Denetçi
ISO 13485 kapsamında etkin iç denetim planlama, uygulama, raporlama ve takip süreçlerini öğrenin.
  • 25 Kasım
  • Online Eğitim
Devamını Oku
Biyolojk Güvenliğin MDR'daki YeriISO 10993-1 Biyolojik Değerlendirme Süreci
  • P. Nebol
  • G. BANGER
Biyolojk Güvenliğin MDR'daki YeriISO 10993-1 Biyolojik Değerlendirme Süreci
ISO 10993 serisi kapsamında biyolojik değerlendirme, kimyasal karakterizasyon ve toksikolojik risk d
  • 03 Aralık
  • Online Eğitim
Devamını Oku
MDR ve IVDR Regülasyonu Uyumu için Teknik Dosya Nasıl Hazırlanır?
  • B. Baranoğlu Demirci
  • Ö. Özen
  • P. Nebol
MDR ve IVDR Regülasyonu Uyumu için Teknik Dosya Nasıl Hazırlanır?
MDR ve IVDR kapsamında teknik dosyanın hazırlanması, dokümantasyon yapısı ve temel gereklilikleri
  • 16 Aralık
  • Online Eğitim
Devamını Oku
Avrupa Birliği Yapay Zeka Kanunu (EU AI Act)
  • Ö. Özen
  • B. Baranoğlu Demirci
Avrupa Birliği Yapay Zeka Kanunu (EU AI Act)
EU AI Act ve MDR ilişkisini ele alan ücretsiz yapay zekâ regülasyon semineri.
  • 23 Aralık
  • Seminer
Devamını Oku

Çerez kullanıyoruz.

Varsayılan olarak çerezleri yalnızca ayarlarınızı hatırlamak için kullanırız.
İstatistik tanımlama bilgilerine izin verirseniz, kişiselleştirilmemiş reklamlar görürsünüz.
Pazarlama tanımlama bilgilerine izin verirseniz, kişiselleştirilmiş reklamlar görürsünüz.
Daha fazla bilgi için gizlilik politikamıza bakın.