Semi̇nerler | Tıbbi Cihaz Mevzuatları ve Kalite Güvence

P. PESCIO

Toksikolojik Risk Değerlendirme

EUROFINS uzmanlarından Paolo PESCIO Toksikolojik Risk değerlendirme konusunda SEMINER verecektir.

P. Nebol
A. İnanç ŞIK

Biyouyumluluk Değerlendirmede Kimyasal Karakterizasyon

13 /6/2024'te gerçekleştirilen Biyouyumluluk Değerelndirmde Kimyasal Karakterizan semineri kaydı Videoyu İzle

P. Nebol

Tıbbi Cihazlarda Biyouyumluluk Değerlendirmeleri

22 /5/2024'te gerçekleştirilen Tıbbi Cihazlarda Biyouyumluluk Değerelndirme Semineri video kaydı Videoyu İzle

Ö. Özen

Tıbbi Cihazlarda Transport Semineri

3 Mayıs 2024'te gerçekleştirilen Tıbbi Cihazlarda Transport Seminerimizin video kaydı Videoyu İzle

Ö. Özen

Kullanılabilirlik Semineri

Tıbbi cihaz ve Tanı cihazları için yapılacak kullanılabilirlik çalışmaları hakkında seminer Videoyu İzle

P. Nebol

Başarılı Bir Klinik Araştırmanın ipuçları

Tıbbi cihaz ve Tanı cihazları için yapılacak klinik araştırmalarda önemli konular aktarılmaktadır. Videoyu İzle

R. Kelly

Basic requirements to sell Medical & IV Diagnostic devices in Canada

Basic requirements to register devices in Canada Kanada'da cihaz kaydı için temel bilgiler Videoyu İzle

J. Walter

Many (similar) medical devices: one summative study?

This is how pragmatic Usability Engineering works. Videoyu İzle

D. Michaela Kauer-Franz

Medical Devices Usability Engineering

Medical Devices & MDR – Do you have to do Usability Engineering to get a CE mark? Videoyu İzle

B. Baranoğlu

Tasarım Sürecinin Kontrolü

Tasarım süreci regülasyonu gereklilikerş ve adımlarının anlatıldığı seminerimizi tekrar izlemek için Videoyu İzle

Tıbbi Cihaz Sorumluluk Sigortası Semineri

Tıbbi Cihaz ürünleri için yeni regülasyonla gelen ürün sorumluluk sigortası seminerini tekrar izleme Videoyu İzle

B. Baranoğlu

Distribütörler için MDR Hazırlıkları Semineri

Tıbbi Cihaz Distribütörleri için MDR Kalite Sistemi Entegrasyonu seminerimizin kaydını izlemek için Videoyu İzle

Ö. Özen

UDI, Etiketleme ve Kullanım Kılavuzu Semineri

UDI, Etiketleme ve Kullanım Kılavuzu seminerimizin kaydını izlemek için tıklayınız. Videoyu İzle

B. Baranoğlu

MDR Geçiş Planlaması - Geç Başlayanlar için

MDR Geçiş Planlaması - Geç Başlayanlar için seminerimizin kaydını izlemek için tıklayınız. Videoyu İzle

Ö. Özen

Süreç Validasyonu Semineri

21 Eylül 2021 Salı günü online gerçekleştirilen seminer kaydımızı izlemek için tıklayınız. Videoyu İzle

EUROFINS Semineri - Tıbbi Cihazların Biyolojik Değerlendirmesi

EUROFINS katkısıyla Tıbbi Cihazlar için Biyolojik Değerlendirme” konusu Paolo Pescio tarafından anla Videoyu İzle

Elektrikli Tıbbi Cihazlar için Testler Semineri

Videoyu İzle

Ö. Özen
B. Baranoğlu

EN ISO 13485:2016 Kalite Yönetim Sistemi Semineri

30 Eylül 2020 Çarşamba günü tıbbi cihaz üreticilerini bilgilendirmek amacıyla ücretsiz olarak düzenl Videoyu İzle

B. Baranoğlu

2017/745 MDR Semineri

1 Ekim 2020 perşembe günü online gerçekleştirilen seminer kaydımızı izlemek için tıklayınız. Videoyu İzle

ISO 31000: 2018 Risk Yönetim Kılavuzu Semineri

20 Ekim 2020 Salı günü online gerçekleştirilen ISO 31000 Risk Yönetim iseminer kaydımızı izlemek içi Videoyu İzle

Seminerler

AdviQual Seminerlerimiz

Çerez kullanıyoruz.