Klinik Araştırma Tasarımı ve Gereksinimleri

DeSia Klinik kurucusu Pınar NEBOL tarafından verilecek 1 günlük eğitim ile aşağıdaki konuların üzerinden geçilecektir.

  • Klinik Araştırmalarda kullanılan önemli terminolojiler nelerdir?
  • Tıbbi Cihazlarda Klinik Araştırma ve Vücut Dışı Tanı Cihazlarında Klinik Performans Araştırmaları
  • Tıbbi Cihazlarda Klinik Araştırma türleri
  • İlaç ve Tıbbi Cihaz Klinik Araştırmalarının temel farkları
  • Klinik Araştırma tasarımına karar verme?
  • Klinik Araştırmaya dahil edilecek olan hasta sayısının önemi?
  • MDR etkileri ve Klinik Araştırmalara yansıması
  • MEDDEV ve MDR beklentileri nelerdir?
  • Başvuru Süreleri
  • Püf Noktaları

Klinik Araştırma nedir? Neden önemlidir?

İngilizce ve Türkçe referans numaralı katılım belgesi verilmektedir.

Banka transferi ile indirimli ödeme 5.500 TL) yapmak için IBAN bilgisi

Eğitimlerimize 3 kişi katılımlarda özel fiyat 10.000 TL + KDV

Eğitmenler

Tıbbi Cihaz araştırma geliştirme, klinik araştırmalar üzerinde 15 yılı aşkın süredir çalışmaktadır. 2004 yılı İzmir Yüksek Teknoloji Kimya Mühendisliği mezunu olup yüksek lisansını New Jersey Yüksek Teknoloji Enstitüsü Biyomedikal Mühendisliği bölümünde Fullbright bursu ile yapmıştır. Eriyebilir polimerler ve ilaç kombinasyonları ile calışan Pınar Nebol öğrenimini tamamladıktan sonra uzun bir süre girişimsel kardiyoloji ürünleri üreten bir firmada farklı pozisyonlarda yer aldıktan sonra 2015 yılından itibaren Tıbbi Cihazların klinik çalışmaları, klinik değerlendirmeleri üzerine danışmanlık yapmaktadır.

  • Eğitim Tarihleri
    21 Ocak 2026 (10:00-17:00)
  • Eğitim Hedefi
    Klinik Araştırmada bilmeniz gereken temel ilkeler ve adımları paylaşacağız
  • Eğitim Kodu
    2502E1
    Son Kayıt Tarihi
    20 Ocak 2026
  • Fiyat
    6.000 TL + KDV
    Eğitim Türü
    Online & Türkçe Eğitim
  • Eğitmenler
    Pınar Nebol
Diğer Eğitimler
11 Aralık
11 & 12 Aralık 2025 (2 Gün)
MDSAP uyumlu ISO 13485 Kalite Yönetim Sistemi
ISO 13485 Kalite Yönetim Sisteminin MDSAP uyumlu olması için yapılması gerekenler aktarılacaktır
Devamını Oku
12 Aralık
12 Aralık 2025 (10:00-17:00)
IVDR Performans Değerlendirme Eğitimi
IV tanı cihazları için gereken Performans Değerlendirme Plan ve Rapor Dokümanlarının nasıl hazırlanması gerektiği eğitim ile üreticilere aktarılacaktır.
Devamını Oku
24 Aralık
24 Aralık 2025 (10:00-17:00)
Üretim Proses Validasyonu
Tıbbi Cihaz Üretim Süreçlerinin Validasyon Yöntemleri konusunda detay bilginin paylaşılması
Devamını Oku
29 Ocak
Ücretsiz SEMİNER Ocak 2026
TÜSEB Çağrıları Semineri
TÜSEB'in düzenlediği araştırma proje çağrılarını tanıtmak, çağrı türleri ve başvuru süreçleri hakkında temel bilgiler vererek araştırmacıları desteklemektir.
Devamını Oku