Firma içinde yapılan testler - Ücretsiz SEMİNER

Üreticinin Kendisinin Yaptığı Testlerde Dikkat Etmemiz Gerekenler - Ücretsiz SEMİNER

Seminer ajandası

  • Tıbbi Cihazlarda Firma İçi Testler: Hangi Testler Nerede Yapılmalı?
  • Ürün Geliştirmede Firma İçi Testlerin Rolü
  • Test altyapısı ve yetkinlik organizasyonu nasıl yapılşmalı?
  • Zaman ve Maliyet Avantajı Sağlarken Uyumlu Kalmak
  • Firma içi yapılmaması gereken testler ve riskler

Eğitmenler

2007'de Anadolu Üniversitesi Malzeme Bilimi ve Mühendisliği bölümünden mezun olduktan sonra, yüksek lisansını Augsburg Üniversitesi, Fizik Fakültesi, Malzeme Bilimi bölümünde 2011 yılında tamamlamıştır.

Tıbbi Cihaz sektöründe Kalite Yönetim Sistemi, CE Belgelendirme Süreci, Proses ve Risk Yönetimi ve Regülasyon konularında edindiği tercübeleriyle AdviQual bünyesinde uzmanlıkları doğrultusunda sektöre hizmet vermeye devam etmektedir.
Solunum devreleri, hayvan ve insan dokusu türevleri içeren medikal cihazlar, yara bakım ürünleri, hemostatlar,  ortopedik, spinal implantlar, dental cihazlar (implant, köprü, expander), aktif tıbbi cihazlar (hemodiyaliz sistemleri için ters ozmoz, foto tedavi sistemleri, hasta ısıtma sistemleri, bebek bakım kuvözleri, rehabilatif robot sistemleri), özel dezenfeksiyon, temizleme solüsyonları ve yazılım olarak kullanılan tıbbi cihazlar gibi çeşitli ürün gruplarıyla çalışmıştır.

  • Eğitim Tarihleri
    Ücretsiz Seminer - Inhouse testleri nasıl tasarlarınır?
  • Son Kayıt Tarihi
    22 Ekim 2025
  • Eğitim Türü
    Online Türkçe Seminer
  • Eğitmenler
    Özlem Özen
Diğer Eğitimler
15 Ekim
15 Ekim 2025 10:00 - 17:00 (7 Saat)
Biyouyumluluk Değerlendirme Eğitimi
Biyouyumluluk ve Toksikolojik Değerlendirme Plan ve Rapor Dokümanlarının nasıl hazırlanması gerektiği eğitim ile üreticilere aktarılacaktır.
Devamını Oku
05 Kasım
5 Kasım 2025 (10:00-17:00)
Yıkama Validasyonu Eğitimi
Tıbbi Cihaz Üretim Süreçlerinde yeralan yıkama Validasyon konusunda detay bilginin paylaşılması
Devamını Oku
11 Kasım
Ücretsiz SEMİNER 11 Kasım 2025
Ürün Sorumluluk Sigortası Semineri
Uzun zamandır birçok müşterimiz için sağladığımız cihaz sorumluluk sigorta poliçeleri konusunda yeni bir seminer ile aklınızdaki soruları cevaplamak istedik.
Devamını Oku
19 Kasım
19 & 20 Kasım 2025 (2 Gün)
MDSAP uyumlu ISO 13485 Kalite Yönetim Sistemi
ISO 13485 Kalite Yönetim Sisteminin MDSAP uyumlu olması için yapılması gerekenler aktarılacaktır
Devamını Oku
03 Aralık
Ücretsiz Seminer - Eksper Panel
Uzman Panelleri (Expert Panels) - Ücretsiz SEMİNER
Devamını Oku
12 Aralık
12 Aralık 2025 (10:00-17:00)
IVDR Performans Değerlendirme Eğitimi
IV tanı cihazları için gereken Performans Değerlendirme Plan ve Rapor Dokümanlarının nasıl hazırlanması gerektiği eğitim ile üreticilere aktarılacaktır.
Devamını Oku