Testleriniz için doğru numune seçimi

Ücretsiz Online Seminerler için Sertifika düzenlenmemektedir.

Webinar linki Kayıt yaptıran kişilere paylaşılacaktır.

 

 

 

Eğitmenler

2007'de Anadolu Üniversitesi Malzeme Bilimi ve Mühendisliği bölümünden mezun olduktan sonra, yüksek lisansını Augsburg Üniversitesi, Fizik Fakültesi, Malzeme Bilimi bölümünde 2011 yılında tamamlamıştır.

Tıbbi Cihaz sektöründe Kalite Yönetim Sistemi, CE Belgelendirme Süreci, Proses ve Risk Yönetimi ve Regülasyon konularında edindiği tercübeleriyle AdviQual bünyesinde uzmanlıkları doğrultusunda sektöre hizmet vermeye devam etmektedir.
Solunum devreleri, hayvan ve insan dokusu türevleri içeren medikal cihazlar, yara bakım ürünleri, hemostatlar,  ortopedik, spinal implantlar, dental cihazlar (implant, köprü, expander), aktif tıbbi cihazlar (hemodiyaliz sistemleri için ters ozmoz, foto tedavi sistemleri, hasta ısıtma sistemleri, bebek bakım kuvözleri, rehabilatif robot sistemleri), özel dezenfeksiyon, temizleme solüsyonları ve yazılım olarak kullanılan tıbbi cihazlar gibi çeşitli ürün gruplarıyla çalışmıştır.

  • Eğitim Tarihleri
    7 Mayıs 2025 14:00 - 15:00 (1 Saat)
  • Eğitim Hedefi
    Üreticilerin yapacakları testlerde doğru numune seçimini yapabilmeleri için tecrübe paylaşımı
  • Eğitim Kodu
    20250S5
    Son Kayıt Tarihi
    06 Mayıs 2025
  • Fiyat
    0
    Eğitim Türü
    Türkçe Webinar
  • Eğitmenler
    Özlem Özen
Diğer Eğitimler
13 Mayıs
13 Mayıs 2025 09:00 - 11:00 (2 Saat)
PMS/PMCF plan&report Basics
Tıbbi ve tanı cihazı üreticilerinin yapmaları gereken periyodik raporlamalar konusunda temel bilgileri aktarmayı hedefliyoruz
Devamını Oku
15 Mayıs
15 Mayıs 2025 10:00 - 17:00 (7 Saat)
Biyouyumluluk Değerlendirme Planı, Toksikolojik Risk Değerlendirme dokümantasonunun hazırlama Eğitimi
Biyouyumluluk ve Toksikolojik Değerlendirme Plan ve Rapor Dokümanlarının nasıl hazırlanması gerektiği eğitim ile üreticilere aktarılacaktır.
Devamını Oku
28 Mayıs
28 Mayıs 2025 14:00 - 15:00 (1 Saat)
KYS açısından Distribütör – Üretici İlişkisi
Tıbbi ve tanı cihazı üreticileri ile distribütörler arasındaki ilişki nasıl düzenlenmeli konusunda temel bilgileri aktarmayı hedefliyoruz
Devamını Oku
06 Haziran
6 Haziran 2025 09:00 - 11:00 (2 Saat)
MDR Technical File Basics
Tıbbi cihazı üreticilerinin MDR için hazırlamaarı gereken teknik dokümanlar konusunda temel bilgileri aktarmayı hedefliyoruz
Devamını Oku
19 Haziran
19 Haziran 2025 10:00 - 17:00 (7 Saat)
Kullanılabilirlik Mühendisliği Çalışmaları
Kullanılabilirlik Mühendisliği Çalışmaları hakkında bilgi aktarımı
Devamını Oku
24 Haziran
24 Haziran 2025 14:00 - 15:00 (1 Saat)
Paket Yazılımların Validasyonu. Ücretisz Seminer
Tıbbi Cihaz Üretiminde ve Kalite Yönetim Sisteminde Kullanılan Yazılımların ISO 80002 standartına göre Validasyonu
Devamını Oku