Kullanılabilirlik Mühendisliği Çalışmaları

Kullanılabilirlik dokümanını hazırlarken dikkat edilmesi gereken konularda tecrübelerimizi paylaşacağımız eğitimin ajandası aşağıdadır.

 

 

 

Banka transferi ile indirimli ödeme (4.200 TL) yapmak için IBAN bilgisi

İngilizce ve Türkçe referans numaralı katılım belgesi verilmektedir.

Eğitmenler

2007'de Anadolu Üniversitesi Malzeme Bilimi ve Mühendisliği bölümünden mezun olduktan sonra, yüksek lisansını Augsburg Üniversitesi, Fizik Fakültesi, Malzeme Bilimi bölümünde 2011 yılında tamamlamıştır.

Tıbbi Cihaz sektöründe Kalite Yönetim Sistemi, CE Belgelendirme Süreci, Proses ve Risk Yönetimi ve Regülasyon konularında edindiği tercübeleriyle AdviQual bünyesinde uzmanlıkları doğrultusunda sektöre hizmet vermeye devam etmektedir.
Solunum devreleri, hayvan ve insan dokusu türevleri içeren medikal cihazlar, yara bakım ürünleri, hemostatlar,  ortopedik, spinal implantlar, dental cihazlar (implant, köprü, expander), aktif tıbbi cihazlar (hemodiyaliz sistemleri için ters ozmoz, foto tedavi sistemleri, hasta ısıtma sistemleri, bebek bakım kuvözleri, rehabilatif robot sistemleri), özel dezenfeksiyon, temizleme solüsyonları ve yazılım olarak kullanılan tıbbi cihazlar gibi çeşitli ürün gruplarıyla çalışmıştır.

  • Eğitim Tarihleri
    19 Haziran 2025 10:00 - 17:00 (7 Saat)
  • Eğitim Hedefi
    Kullanılabilirlik Mühendisliği Çalışmaları hakkında bilgi aktarımı
  • Eğitim Kodu
    2506E5
    Son Kayıt Tarihi
    18 Haziran 2025
  • Fiyat
    3.500+KDV
    Eğitim Türü
    Türkçe Eğitim
  • Eğitmenler
    Özlem Özen
Diğer Eğitimler
07 Mayıs
7 Mayıs 2025 14:00 - 15:00 (1 Saat)
Testleriniz için doğru numune seçimi
Üreticilerin yapacakları testlerde doğru numune seçimini yapabilmeleri için tecrübe paylaşımı
Devamını Oku
13 Mayıs
13 Mayıs 2025 09:00 - 11:00 (2 Saat)
PMS/PMCF plan&report Basics
Tıbbi ve tanı cihazı üreticilerinin yapmaları gereken periyodik raporlamalar konusunda temel bilgileri aktarmayı hedefliyoruz
Devamını Oku
15 Mayıs
15 Mayıs 2025 10:00 - 17:00 (7 Saat)
Biyouyumluluk Değerlendirme Planı, Toksikolojik Risk Değerlendirme dokümantasonunun hazırlama Eğitimi
Biyouyumluluk ve Toksikolojik Değerlendirme Plan ve Rapor Dokümanlarının nasıl hazırlanması gerektiği eğitim ile üreticilere aktarılacaktır.
Devamını Oku
28 Mayıs
28 Mayıs 2025 14:00 - 15:00 (1 Saat)
KYS açısından Distribütör – Üretici İlişkisi
Tıbbi ve tanı cihazı üreticileri ile distribütörler arasındaki ilişki nasıl düzenlenmeli konusunda temel bilgileri aktarmayı hedefliyoruz
Devamını Oku
06 Haziran
6 Haziran 2025 09:00 - 11:00 (2 Saat)
MDR Technical File Basics
Tıbbi cihazı üreticilerinin MDR için hazırlamaarı gereken teknik dokümanlar konusunda temel bilgileri aktarmayı hedefliyoruz
Devamını Oku
24 Haziran
24 Haziran 2025 14:00 - 15:00 (1 Saat)
Paket Yazılımların Validasyonu. Ücretisz Seminer
Tıbbi Cihaz Üretiminde ve Kalite Yönetim Sisteminde Kullanılan Yazılımların ISO 80002 standartına göre Validasyonu
Devamını Oku