Kariyer

AdviQual ve DeSia Klinik, bulundukları Tıbbi Cihaz pazarında ihtiyaç duyulan istatistik çalışmaları başta olmak üzere teknik çalışmalarda yer alacak, yetkin ve sürekli öğrenmeye açık, iyi derecede İngilizce bilen Lisans/Yüksek lisans mezunu alacaktır.

Aranan adayda aşağıdaki özelliklerin olması şarttır.

  • Üniversitelerin İstatistik, Ekonometri bölümlerinden mezun. (Biyomedikal mezunları, Biyoistatistik/İstatistik yüksek lisansı yapmış olması koşulu ile kabul edilecektir.)
  • Tercihen İstatistik, Ekonometri ve Biyoistatistik alanında yüksek lisans derecesine sahip veya yüksek lisans son sene öğrencisi
  • Biyoistatistik alanında kendini geliştirmek isteyen
  • Analitik düşünebilen, iş odaklı ve kendini geliştirmeye açık
  • Sorumluluk bilinci gelişmiş ve tek başına odağını kaybetmeden çalışabilen
  • İyi derecede İngilizce bilgisi olan
  • Detaylardan ve regülatif kurallardan sıkılmadan, en az 3 gün Beylikdüzü’ndeki AdviQual ofisinde çalışabilecek
  • Avrupa yakasında oturan

Adaya verilecek hedefler ve yönlendirmeler sonrasında nihai beklentimiz; müşterilerimizin ürettiği tıbbi cihazların,
 
  • Üretim süreçleri validasyonu ve tasarım sürecinde yer almasıdır;
  • Numune sayılarının belirlenmesi ve gerekçelendirilmesi konusunda çalışma yapmasıdır;
  • İlgili yasa, standart ve kılavuzları hakkında verilecek eğitim sonrasında tasarım, üretim ve kalite dokümanlarının hazırlanmasıdır;
  • Pazar öncesi ve pazar sonrası klinik çalışma planlamasında, klinik protokol yazımında, klinik çalışma ekibi ve doktorlar ile beraber çalışmasıdır;
  • Klinik çalışma sonuç analizinde ve sonuç raporlarının istatistiksel kısımlarının yazılmasıdır.
     

İlgilenen adayların özgeçmişlerini ik@adviqual.com adresine göndermelerini rica ederiz.

If you have a life sciences background and a way with words, this job may fit for you…

​​​​Desia / AdviQual is providing regulatory and quality solutions to medical device companies. We are seeking junior and senior medical writers to support the development and creation of Clinical, Scientific, and Regulatory documents in accordance with procedures and European Medical Device Regulation. This includes conducting literature reviews, assisting and writing Clinical Evaluation Reports, analysis of product complaints and trends, collecting and analyzing feedback from various sources to support the CER and PMCFs.

 Requirements we are looking for

  • Advanced English (reading, writing and speaking)
  • Strong time management skills with the ability to manage multiple competing priorities
  • Bachelor’s / graduate degree in Bioengineering, Genetic Engineering or similar Engineering / Life Sciences degrees from reputable universities, hoping for a career in the medical device industry and clinical affairs sector
  • Really ambitious to learn, conduct research and follow-up
  • Goal-oriented, highly flexible, dynamic, self-confident, good team player
  • Able to handle stressful and fast-paced tasks
  • Exceptional interpersonal and communications skills, energetic positive attitude
  • Did we mention Good command of English? Yes, indeed we are serious about it :)

Hızlı Ön Başvuru Formu

Lütfen formu eksiksiz doldurunuz.